page_banner

Nouvèl

US Food and Drug Administration (FDA) te fè yon anons enpòtan

US Food and Drug Administration (FDA) te fè yon anons enpòtan ki pral gen enpak sou endistri manje ak bwason. Ajans la te deklare ke li p ap pèmèt ankò itilize lwil oliv bromine nan pwodwi manje. Desizyon sa a vini apre enkyetid k ap grandi sou risk sante potansyèl ki asosye ak aditif sa a, ki souvan jwenn nan kèk soda.

Brome lwil oliv legim, ke yo rele tou BVO, yo te itilize kòm yon emulsifyan nan sèten bwason pou ede distribye ajan arom respire. Sepandan, sekirite li yo te yon sijè nan deba pou plizyè ane. Desizyon FDA a pou entèdi itilizasyon BVO nan pwodwi manje reflete yon konpreyansyon k ap grandi sou risk sante potansyèl ki asosye ak aditif sa a.

2

Anons nan FDA a vini kòm yon repons a aliye prèv sijere ke lwil oliv legim brome ka poze risk pou sante. Etid yo endike ke BVO ka akimile nan kò a sou tan, ki kapab mennen nan efè negatif sou sante. Anplis de sa, enkyetid yo te soulve sou potansyèl pou BVO deranje balans òmòn ak enpak fonksyon tiwoyid.

Desizyon an pou entèdi itilizasyon BVO nan pwodwi manje se yon etap enpòtan pou asire sekirite rezèv manje a. Aksyon FDA a reflete angajman li nan pwoteje sante piblik ak adrese risk potansyèl ki asosye ak aditif manje.

Itilizasyon BVO a te yon pwen deba pou kèk tan, ak gwoup defans konsomatè yo ak ekspè nan sante ki mande pou pi gwo kontwòl sou sekirite li yo. Desizyon FDA a pou pa pèmèt itilizasyon BVO nan pwodwi manje yo se yon repons a enkyetid sa yo epi li reprezante yon apwòch pwoaktif pou adrese risk potansyèl pou sante yo.

Entèdiksyon sou BVO se yon pati nan efò kontinyèl FDA a pou evalye ak kontwole aditif manje pou asire sekirite yo. Desizyon sa a souliye enpòtans rechèch ak siveyans kontinyèl aditif manje yo pou pwoteje sante piblik.

Anons FDA a te rankontre ak sipò nan men ekspè nan sante ak gwoup defans konsomatè yo, ki depi lontan ap mande pou pi gwo sipèvizyon aditif manje. Yo konsidere entèdiksyon an sou BVO kòm yon etap pozitif nan direksyon asire sekirite rezèv manje a ak adrese risk sante potansyèl ki asosye ak sèten aditif.

An repons a desizyon FDA a, manifaktirè manje ak bwason ap bezwen refòmile pwodwi yo pou konfòme yo ak nouvo règleman yo. Sa a ka enplike jwenn emulsifyan altènatif pou ranplase BVO nan sèten bwason. Pandan ke sa a ka prezante yon defi pou kèk konpayi, li se yon etap nesesè pou asire sekirite rezèv manje a.

Entèdiksyon an sou BVO tou mete aksan sou enpòtans ki genyen nan transparans ak etikèt klè nan pwodwi manje. Konsomatè yo gen dwa konnen ki engredyan yo nan manje ak bwason yo konsome, epi desizyon FDA a pou entèdi BVO reflete yon angajman pou bay konsomatè yo enfòmasyon egzat sou pwodwi yo achte yo.

Desizyon FDA a pou entèdi itilizasyon BVO nan pwodwi manje se yon rapèl sou enpòtans vijilans kontinyèl ak règleman aditif manje. Kòm konpreyansyon nou sou risk sante potansyèl ki asosye ak sèten aditif evolye, li esansyèl ke ajans regilasyon yo pran mezi aktif pou pwoteje sante piblik.

An konklizyon, anons FDA a ke li p ap pèmèt itilize lwil oliv bromine nan pwodwi manje se yon devlopman enpòtan nan efò kontinyèl pou asire sekirite rezèv manje a. Desizyon sa a reflete yon konpreyansyon k ap grandi sou risk potansyèl sante ki asosye ak BVO epi li souliye enpòtans rechèch kontinyèl ak règleman aditif manje yo. Entèdiksyon sou BVO a se yon etap pozitif nan direksyon pou pwoteje sante piblik ak bay konsomatè yo enfòmasyon egzat sou pwodwi yo konsome.


Lè poste: 05-Jul-2024