Syans Dèyè Urolithin A: Sa Ou Dwe Konnen

Urolitin A (UA)se yon konpoze ki pwodui nan metabolis flora entesten nan manje ki rich nan ellagitannin (tankou grenad, franbwazye, elatriye). Li konsidere kòm gen anti-enflamatwa, anti-aje, antioksidan, endiksyon nan mitofaji, elatriye, epi yo ka travèse baryè a san-sèvo. Anpil etid te konfime ke urolithin A ka retade aje, ak etid klinik yo te montre tou bon rezilta.

Ki sa ki urolitin A?

Urolithin A (Uro-A) se yon metabolit flora entesten kalite ellagitannin (ET). Li te dekouvwi ak non ofisyèlman an 2005. Fòmil molekilè li se C13H8O4, ak mas molekilè relatif li se 228.2. Kòm précurseur metabolik Uro-A, sous manje prensipal ET yo se grenad, frèz, franbwazye, nwaye ak diven wouj. UA se yon pwodwi ETs metabolize pa mikwo-òganis entesten. UA gen kandida aplikasyon laj nan prevansyon ak tretman anpil maladi. An menm tan an, UA gen yon pakèt sous manje.

Rechèch sou efè antioksidan urolitin yo te fèt. Urolithin-A pa egziste nan eta natirèl la, men li pwodui pa yon seri de transfòmasyon ET pa flora entesten. UA se yon pwodwi ETs metabolize pa mikwo-òganis entesten. Manje ki rich nan ET pase nan vant lan ak ti trip nan kò imen an, epi yo evantyèlman metabolize sitou nan Uro-A nan kolon an. Yon ti kantite Uro-A kapab tou detekte nan pi ba ti trip la.

Kòm konpoze natirèl polifenolik, ETs te atire anpil atansyon akòz aktivite byolojik yo tankou antioksidan, anti-enflamatwa, anti-alèji ak anti-viral. Anplis de sa yo te sòti nan manje tankou grenad, frèz, nwaye, franbwazye ak nwa, ETs yo te jwenn tou nan galnuts, kale grenad, myrobalan, Dimininus, jeranyom, nwa betel, fèy nèrpren lanmè, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, nan Chinwa. medikaman tankou Phyllanthus emblica ak Agrimony.

Gwoup hydroxyl nan estrikti molekilè ETs relativman polè, ki pa fezab pou absòpsyon miray entesten an, ak byodisponibilite li trè ba. Anpil etid yo te jwenn ke apre ETs yo enjere pa kò imen an, yo metabolize pa flora entesten nan kolon an ak konvèti nan urolitin anvan yo absòbe. ETs yo idrolize nan asid ellajik (EA) nan aparèy gastwoentestinal anwo a, epi EA pase nan trip yo. Flora bakteri an plis pwosesis epi li pèdi yon bag laktòn epi sibi reyaksyon dehydroxylation kontinyèl pou jenere urolitin. Gen rapò ke urolithin ka baz materyèl pou efè byolojik ETs nan kò a.

Ki sa ki gen rapò ak byodisponibilite urolitin?

Lè w wè sa a, si w entelijan, ou ka deja konnen ki sa byodisponibilite UA gen rapò ak.

Bagay ki pi enpòtan an se konpozisyon mikwòb la, paske se pa tout espès mikwòb ki ka pwodwi. Materyèl anvan tout koreksyon nan UA se ellagitannin yo jwenn nan manje. Précurseur sa a fasil disponib Et pwèske omniprésente nan lanati.

Ellagitannin yo idrolize nan trip la pou libere asid ellagic, ki se plis trete pa flora entesten nan urolitin A.

Dapre yon etid nan jounal Cell, sèlman 40% nan moun ki ka natirèlman konvèti urolitin A soti nan précurseur li nan urolitin A ki ka itilize.

Ki fonksyon urolitin A?

Anti-aje

Teyori radikal gratis nan aje kwè ke espès oksijèn reyaktif ki te pwodwi nan metabolis mitokondriyo lakòz estrès oksidatif nan kò a ak mennen nan aje, ak mitofaji jwe yon wòl enpòtan nan kenbe sante mitokondriyo ak entegrite. Yo te rapòte ke UA ka kontwole mitofaji e konsa montre potansyèl pou reta aje. Ryu et al. te jwenn ke UA soulaje malfonksyònman mitokondriyo ak lavi pwolonje nan Caenorhabditis elegans pa pwovoke mitofaji; an rat, UA ka ranvèse n bès fonksyon nan misk ki gen rapò ak laj, sa ki endike ke UA amelyore fonksyon mitokondriyo pa amelyore mas nan misk ak pwolonje lavi kò a. Liu et al. itilize UA pou entèvni nan fibroblasts po aje. Rezilta yo te montre ke UA siyifikativman ogmante ekspresyon kolagen an tip I ak redwi ekspresyon matris metalloproteinase-1 (MMP-1). Li te tou aktive faktè nikleyè E2 ki gen rapò ak faktè 2 (faktè nikleyè erythroid 2 ki gen rapò ak faktè 2, Nrf2)-medyatè repons antioksidan diminye entraselilè ROS, kidonk montre gwo potansyèl anti-aje.

Efè antioksidan

Kounye a, anpil etid yo te fèt sou efè antioksidan urolitin. Pami tout metabolit urolitin, Uro-A gen aktivite antioksidan ki pi fò, dezyèm sèlman nan oligomèr proanthocyanidin, catechins, epicatechin ak asid 3,4-dihydroxyphenylacetic. Tès la oksijèn radikal absorption kapasite (ORAC) nan plasma a nan volontè an sante te jwenn ke kapasite nan antioksidan ogmante pa 32% apre 0.5 h nan enjèstyon nan ji grenad, men nivo nan espès oksijèn reyaktif pa t 'chanje anpil, pandan y ap nan Neuro- Nan eksperyans vitro sou selil 2a yo te jwenn ke Uro-A ka diminye nivo espès oksijèn reyaktif nan selil yo. Rezilta sa yo endike ke Uro-A gen gwo efè antioksidan.

03. Urolithin A ak maladi kadyovaskilè ak serebwo vaskilè

Ensidans mondyal maladi kadyovaskilè (CVD) ap ogmante ane pa ane, epi to mòtalite a rete wo. Li pa sèlman ogmante fado sosyal ak ekonomik la, men tou, seryezman afekte kalite lavi moun. CVD se yon maladi miltifaktè. Enflamasyon ka ogmante risk pou CVD. Estrès oksidatif gen rapò ak patojèn nan CVD. Gen rapò ke metabolit ki sòti nan mikwo-òganis entesten yo asosye ak risk pou yo CVD.

Yo te rapòte ke UA gen gwo efè anti-enflamatwa ak antioksidan, ak etid ki enpòtan yo te konfime ke UA ka jwe yon wòl benefik nan CVD. Savi et al. te itilize yon modèl rat dyabetik pou fè etid in vivo sou kardyopati dyabetik epi li te jwenn ke UA ka diminye repons inisyal enflamatwa tisi myokad yo nan ipèglisemi, amelyore mikro-anviwònman myokad la, epi ankouraje rekiperasyon kontraktilite kardyomyosit ak dinamik kalsyòm, ki endike ke UA ka Li. ka itilize kòm yon dwòg oksilyè pou kontwole kardyopati dyabetik ak anpeche konplikasyon li yo.

UA ka amelyore fonksyon mitokondriyo ak fonksyon misk lè li pwovoke mitofaji. Mitokondri kè yo se òganèl kle ki responsab pou pwodui ATP ki gen anpil enèji. Disfonksyon mitokondriyo se kòz rasin ensifizans kadyak. Se malfonksyònman mitokondriyo kounye a konsidere kòm yon sib potansyèl terapetik. Se poutèt sa, UA te vin tounen yon nouvo dwòg kandida pou tretman CVD.

Urolithin A ak maladi newolojik

Neuroinflammation se yon pwosesis enpòtan nan ensidan an ak devlopman nan maladi neurodegenerative (ND). Apoptoz ki te koze pa estrès oksidatif ak agrégation pwoteyin nòmal souvan deklanche neroenflamasyon, ak sitokin pro-enflamatwa ki te pibliye pa neroenflamasyon Lè sa a, afekte neurodegeneration.

Etid yo te jwenn ke UA medyatè aktivite anti-enflamatwa pa pwovoke otofaji ak aktive silans regilatè siyal 1 (SIRT-1) mekanis deacetylation, anpeche neuroinflammation ak nerotoksisite, ak anpeche neurodegeneration, sijere ke UA se yon ajan neuroprotective efikas. An menm tan an, kèk etid yo te jwenn ke UA ka fè egzèsis efè neuroprotective pa dirèkteman scavenging radikal gratis ak anpeche oksidaz.

Etid yo te montre ke ji grenad jwe yon wòl neuroprotective lè yo ogmante aktivite mitokondrial aldehyde dehydrogenase, kenbe nivo pwoteyin anti-apoptotik Bcl-xL, diminye agrégation α-synuclein ak domaj oksidatif, ak afekte aktivite newòn ak estabilite. Konpoze Urolithin yo se metabolit yo ak konpozan efè nan ellagitannin nan kò a epi yo gen aktivite byolojik tankou anti-enflamasyon, anti-oksidatif estrès, ak anti-apoptoz. Urolithin ka egzèse aktivite neuroprotective atravè baryè san-sèvo e li se yon ti molekil ki kapab aktif pou entèvni nan maladi neurodegenerative.

Urolithin A ak maladi dejeneratif jwenti ak epinyè

Maladi dejeneratif yo koze pa plizyè faktè tankou aje, souch, ak chòk. Maladi dejeneratif ki pi komen nan jwenti yo se osteoartriti (OA) ak maladi dejeneratif epinyè dejenerasyon disk entèvèrtebral (IDD). Ensidan an ka lakòz doulè ak aktivite limite, sa ki lakòz pèt travay epi li seryezman mete sante piblik an danje. Mekanis UA nan trete maladi dejeneratif epinyè IDD ka gen rapò ak reta apoptoz selil nwayo pulposus (NP). NP se yon eleman enpòtan nan disk la entèvèrtebral. Li kenbe fonksyon byolojik disk intervertebral la pa distribye presyon ak kenbe omeyostazi matris la. Etid yo te jwenn ke UA pwovoke mitofaji pa aktive chemen an siyal AMPK, kidonk anpeche apoptoz tèr-butil idroperoksid (t-BHP)-pwovoke nan selil NP selil osteosarcoma imen ak diminye koripsyon disk entèvèrtebral.

Urolithin A ak maladi metabolik

Ensidans la nan maladi metabolik tankou obezite ak dyabèt ap ogmante ane pa ane, ak efè benefik nan polifenol dyetetik sou sante moun yo te konfime pa anpil pati ak yo te montre potansyèl nan prevansyon ak tretman nan maladi metabolik. Polifenol grenad ak metabolit entesten li yo UA ka amelyore endikatè klinik ki gen rapò ak maladi metabolik, tankou lipase, α-glucosidase (α-glucosidase) ak dipeptidyl peptidase-4 (dipeptidyl peptidase-4) ki enplike nan glikoz ak metabolis asid gra. 4), osi byen ke jèn ki gen rapò tankou adiponectin, PPARγ, GLUT4 ak FABP4 ki afekte diferansyasyon adiposit ak akimilasyon trigliserid (TG).

Anplis de sa, kèk etid yo te jwenn tou ke UA gen potansyèl pou diminye sentòm obezite. UA se yon pwodwi nan metabolis entesten nan polifenol. Metabolit sa yo gen kapasite pou diminye akimilasyon TG nan selil fwa ak adiposit. Abdulrasheed et al. nouri rejim alimantè ki gen anpil grès nan rat Wistar pwovoke obezite. Tretman UA pa sèlman ogmante eskresyon grès nan poupou, men tou, redwi mas tisi adipoz ak pwa kò pa reglemante jèn ki gen rapò ak lipogenesis ak oksidasyon asid gra. Diminye akimilasyon grès nan fwa ak estrès oksidatif li yo. An menm tan an, UA ka ogmante konsomasyon enèji nan amelyore tèrmojenèz tisi adipoz mawon ak pwovoke mawon nan grès blan. Mekanis la se ogmante nivo triyodotironin (T3) nan depo grès mawon ak grès inguinal. Ogmante pwodiksyon chalè ak kidonk antagonize obezite.

Anplis de sa, UA tou gen efè a nan anpeche pwodiksyon melanin. Etid yo te jwenn ke UA ka siyifikativman febli pwodiksyon melanin nan selil melanom B16. Mekanis prensipal la se ke UA afekte aktivasyon katalitik tirozinaz atravè anpèchman konpetitif nan tirozinaz selil, kidonk diminye pigmantasyon. Se poutèt sa, UA gen potansyèl ak efikasite pou blanchi ak aleje tach yo. Ak rechèch montre ke urolithin A gen efè a nan ranvèse aje nan sistèm iminitè a. Dènye rechèch la te jwenn ke lè urolithin A te ajoute kòm yon sipleman dyetetik, li pa sèlman aktive vitalite nan zòn nan lenfatik nan sistèm iminitè sourit la, men tou, amelyore aktivite a nan selil souch ematopoyetik. Pèfòmans an jeneral demontre potansyèl urolithin A pou konbat deperi sistèm iminitè ki gen rapò ak laj.

Pou rezime, UA, kòm yon metabolit entesten nan ETs fitochimik natirèl, te atire anpil atansyon nan dènye ane yo. Ak rechèch la sou efè famasi ak mekanis UA vin pi plis ak plis vaste ak pwofondè, UA se pa sèlman efikas nan kansè ak CVD (maladi kadyovaskilè). Li gen yon bon efè prevantif ak terapetik sou anpil maladi klinik tankou ND (maladi neurodegenerative) ak maladi metabolik. Li montre tou gwo potansyèl aplikasyon nan domèn bote ak swen sante tankou retade aje po, diminye pwa kò ak anpeche pwodiksyon melanin.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. se yon manifakti ki anrejistre nan FDA ki bay poud Urolithin A-wo kalite ak pite.

Nan Suzhou Myland Pharm nou angaje nou bay pi bon kalite pwodwi nan pi bon pri. Se poud Urolithin A nou an sevè tès pou pite ak puisans, asire ou jwenn yon sipleman bon jan kalite ou ka fè konfyans. Kit ou vle sipòte sante selilè, ranfòse sistèm iminitè ou oswa amelyore sante an jeneral, poud Urolithin A nou an se chwa pafè a.

Avèk 30 ane eksperyans nan ak kondwi pa gwo teknoloji ak trè optimize R & D estrateji, Suzhou Myland Pharm te devlope yon seri de pwodwi konpetitif ak vin yon sipleman inovatè syans lavi, sentèz koutim ak konpayi sèvis fabrikasyon.

Anplis de sa, Suzhou Myland Pharm se tou yon manifakti ki anrejistre nan FDA. Resous R&D konpayi an, enstalasyon pwodiksyon, ak enstriman analyse yo modèn ak multifonksyonèl, epi yo ka pwodwi pwodui chimik ki soti nan miligram tòn nan echèl, epi konfòme yo ak estanda ISO 9001 ak espesifikasyon pwodiksyon GMP.